Período
01/05/2025Status
AbertoNota máxima
100,00%Data Final
valendo 100% da notaFinalizado
NãoNota obtida
100%Data Gabarito/ Feedback
a definirData e Hora Atual
Horário de BrasíliaFinalizado em
31/12/2030MAPA - QUÍMICA EXPERIMENTAL - 53_2025
MAPA – Material de Avaliação Prática da Aprendizagem
Instruções para Realização da Atividade
Todos os campos deverão ser devidamente preenchidos.
Esta é uma atividade individual. Caso identificado cópia de colegas, o trabalho de ambos sofrerá decréscimo de nota.
Utilizando este formulário, realize sua atividade, salve em seu computador, renomeie e envie em forma de anexo no campo de resposta da atividade MAPA.
Formatação exigida para esta atividade: Fonte Arial ou Times New Roman tamanho 12, Espaçamento entre linhas 1,5, texto justificado.
Ao utilizar quaisquer materiais de pesquisa referencie conforme as normas da ABNT.
Procure ser autêntico e responder com as suas próprias palavras e suas próprias ideias, cópias indevidas não serão avaliadas.
Todas as fontes de pesquisa utilizadas para a elaboração de sua resposta devem ser devidamente referenciadas. Procure responder com as suas próprias palavras, prezando pela linguagem adequada ao ambiente acadêmico. Caso utilize fontes de pesquisa, não deixe de referenciá-las ao final de sua resposta seguindo as normas da Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).
Procure argumentar de forma clara e objetiva, de acordo com o conteúdo da disciplina.
Revise o documento antes de anexar ao Studeo – NÃO SERÃO REABERTAS ATIVIDADES.
Em caso de dúvidas, entre em contato com seu Professor Mediador.
Bons estudos!
O controle de qualidade de fármacos é crucial para garantir a segurança, eficácia e consistência dos medicamentos que chegam aos consumidores. Este processo rigoroso assegura que cada lote de fármacos cumpra os padrões estabelecidos pelas autoridades regulatórias, prevenindo contaminações, dosagens incorretas e a presença de impurezas. Através de testes contínuos, o controle de qualidade verifica a pureza dos ingredientes ativos, a estabilidade do produto e a precisão das formulações. Além disso, garante a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação, reduzindo riscos de reações adversas e aumentando a confiança do público nos tratamentos médicos disponíveis (Chaves, 2010).
Fonte: https://www.scielo.br/j/jbpml/a/kCG4xpDYCvvqQTByBcLJhbF/. Acesso em: 16 jul. 2024.
Você, profissional formado, faz parte do controle de qualidade de uma empresa de fármacos que produz a aspirina, um comprimido cuja composição principal é de ácido acetilsalicílico (AAS, com massa molar de 180,157 g/mol. Assim, você está na missão de comprovar a qualidade da produção deste fármaco na sua empresa.
1) Você tem disponível nos laboratórios virtuais o experimento de “Reação de neutralização ácido-base”, no qual aborda em específico sobre a titulação. Após realizar a leitura da apresentação do experimento, do sumário teórico, do roteiro e de realizar o pré-teste, faça o experimento virtual e responda às questões a seguir:
Massa teórica | Massa do comprimido (g) | Volume de NaOH gasto (mL) | Massa de AAS calculado (g) | % de AAS no comprimido |
450 mg | ||||
450 mg | ||||
450 mg | ||||
1000 mg | ||||
1000 mg | ||||
1000 mg | ||||
Aleatória |
Fonte: o autor.
As respostas para esse trabalho você encontra nos sites Apoio Acadêmico, Integrare Academy e Colaborar Portfólios.
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